《一个帮慢病患者查询原研药可及性与合规购药路径的工具》
医疗健康 方向的结构化创业机会。综合分 65.05 ，可据此评估差异化、落地难度、市场空间、时间窗口与护城河。
机会标题：集采后原研药可及性信息差大，可做合规寻药与处方流转导航
多维评分
综合分 = 创意25% + 可行30% + 市场20% + 紧迫10% + 壁垒10%。置信不计入综合分。
创意 66
可行 58
市场 76
紧迫 82
壁垒 45
置信 88
行业分类
创业方向
药品可及性信息与合规购药导航
面向痛点
集采后医院为完成考核优先采购集采药，原研药常开不出；患者愿自费也面临哪里有货、能否走双通道/处方流转、注射剂与精神类药如何合规获取等信息差，往往无头绪。
解决方案
聚合各省双通道药房、医院药品目录、医保报销试点规则、处方流转政策与药店库存/到货信息，提供按药品-地区-医院/药店的合规查询、到货提醒和药师/医生协作入口；不直接售处方药，仅做信息与流程导航。
潜在人群
慢病患者及家属、需要原研药的自费患者、基层医生和药师
变现 / 商业模式
会员订阅、药企/药房合规推广、向商保与健康管理导流、药房SaaS
所需资源条件
- 药品目录与医保政策数据（必须） · 数据 — 覆盖各省双通道、集采、国谈药和报销规则
- 药店库存/到货数据（必须） · 数据 — 需与双通道药房系统对接
- 医药合规资质或法律顾问（必须） · 资质证照 — 避免触碰处方药销售和医疗建议边界
- 患者流量渠道（加分） · 流量渠道 — 慢病社群、医院周边、医生科普
补充说明
核心难点是数据获取与实时更新，以及明确不介入诊疗和处方药交易。
所需岗位
- 产品经理（产品） — 医药信息产品
- 后端工程师（技术） — 数据聚合与接口
- 数据运营 ×2（运营） — 政策与药品目录维护
- 医药合规顾问（职能） — 审核合规边界
风险
数据授权与更新成本高；若做代购/代开处方可能违法；区域政策碎片化；用户对准确性要求高。
依据
4楼“自费也要有货啊”；8楼“立普妥，美罗培南”；17楼“自费药...在医院开的出来吗”；54楼“外配处方问过啊，大夫不给开，说一样会影响科室考核”；56楼“90%以上的城市不支持普通处方流转”。
下一步验证
选上海等试点地区，抓取公开医保/双通道药店目录，访谈20名慢病患者，验证最常查不到的10个原研药和查询场景。
标签
医疗健康,药品可及性,处方流转,慢病管理